O uso da semaglutida na dosagem de 2,4 mg (Wegovy) mostrou-se eficaz na redução do risco de eventos cardiovasculares graves em pacientes com sobrepeso ou obesidade. De acordo com um estudo multicêntrico envolvendo mais de 17 mil adultos diagnosticados com doença cardiovascular, a medicação reduziu o risco desses eventos em 20% em comparação ao placebo. Os endocrinologistas estão entusiasmados com os resultados e consideram esse um avanço importante no tratamento da obesidade. No entanto, ressaltam que o uso do medicamento deve ser feito somente sob orientação médica, devido aos possíveis efeitos colaterais. O estudo SELECT, realizado em 41 países e envolvendo 800 centros de pesquisa, comparou a aplicação subcutânea da semaglutida com o placebo em adultos com sobrepeso ou obesidade e doença cardiovascular estabelecida. Os resultados mostraram uma redução de 20% no risco de eventos cardiovasculares graves após cinco anos de tratamento. Os especialistas destacam a importância desse estudo na mudança de paradigma sobre o tratamento da obesidade e enfatizam que a obesidade é uma doença que precisa ser tratada a longo prazo. No entanto, eles ressaltam a preocupação com o uso indiscriminado da semaglutida por pessoas que não possuem sobrepeso ou obesidade, devido aos possíveis efeitos colaterais. A Novo Nordisk planeja solicitar aprovações regulatórias para expandir a indicação da semaglutida nos Estados Unidos e na União Europeia em 2023. No Brasil, a medicação foi aprovada pela Anvisa em janeiro, mas ainda não está disponível nas farmácias. Os endocrinologistas prescrevem a dosagem mais baixa da semaglutida, aprovada para o tratamento de diabetes, enquanto aguardam a expansão da indicação.
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